transparent

Injekcija antitoksina protiv tetanusa 1500 IU

Kratki opis:

Pročišćeni tetanusni antitoksin otopina je modificiranog globulina pripremljena iz imunizirane plazme zdravih konja peptičkom probavom i frakcioniranjem amonijevim sulfatom.


Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Indikacija i uporaba

1. Za one koji su započeli sa simptomima tetanusa ili sumnjom na tetanus, tetanus antitox-in treba dati odmah zajedno s kirurškom i drugom kliničkom primjenom u isto vrijeme.
Za one otvorene ranjenike, posebno one duboko ranjene i ozbiljno kontaminirane, i kod kojih postoji opasnost od zaraze tetanusom, treba odmah dati profilaktičku injekciju tetanusnog antitoksina.Pacijenti koji su prethodno primili injekciju tetanusnog toksoida trebali bi dobiti još jednu injekciju tetanusnog toksoida (ali ne tetanusnog antitoksina).Onima koji prethodno nisu primili injekciju tetanusnog toksoida ili bez jasne povijesti imunizacije, treba dati i antitoksin i toksoid za profilaksu i trajnu imunokompetentnost.

2. Pravo mjesto za supkutanu injekciju tetanusnog antitoksina je oko deltoidnog mišića nadlaktice.Ako se toksoid tetanusa daje u isto vrijeme, poželjna su odvojena mjesta.Pravo mjesto za intramuskularnu injekciju je središnje područje deltoidnog mišića ili lateralni gornji dio maksimalnog gluteusa.
Intravenozni put ne smije se koristiti sve dok nakon intramuskularne ili supkutane injekcije ne nastupi nikakva neželjena reakcija.Intravensku injekciju treba provoditi dovoljno polako: ne više od 1 m/min na početku i ne prelazi 4 m/min nakon toga.
Ukupni volumen jedne doze ne smije biti veći od 40 ml za odrasle i ne veći od 0,8 ml/kg tjelesne težine za djecu.Tetanusni antitoksin može se razrijediti otopinom dekstroze ili fiziološkom otopinom za intravensku kapaljku.Ukapavanje se mora odmah prekinuti ako se pojavi bilo kakva neželjena reakcija.

Preporučeno doziranje

1. Profilaktička upotreba: 1500-30001.U.kako za odrasle tako i za djecu.injekciju treba ponoviti nakon šest dana kada kontaminacija još postoji.U onim slučajevima koji su prethodno bili cijepljeni toksoidom tetanusa, preporučljivo je dati dozu docjepljivanja samo toksoidom tetanusa.
Za profilaktičku upotrebu antitoksin se može dati supkutanim ili intramuskularnim putem.

2. Terapeutska primjena: Tetanusni antitoksin treba primijeniti što je ranije moguće.Slučaj obično zahtijeva oko 100.000-200.000 lU u prosjeku.
A. Obično, 50,0001.U.antitoksina treba dati prvog i sljedećeg dana bolesti, a 10 000 lU se ponavlja treći, četvrti i osmi dan..
B. Novorođenčad s tetanusom trebala bi primiti 20 000 -100 0001.U.antitoksin unutar 24 sata od bolesti, bilo jednom ili zasebnom dozom.

Štetni učinci

1. Reakcija preosjetljivosti tipa I: anafilaktički šok može se iznenada pojaviti tijekom ili nakon injekcije konjskog antitoksina sa simptomima turobnosti ili disforije, blijedosti ili rumenila u licu, depresije u prsima ili astme, hladnog znoja, mučnine ili bolova u trbuhu, slabih i ubrzanih pulsova, hipotenzije ili kolaps u teškim slučajevima.Pacijent će uskoro umrijeti bez hitnog liječenja.

2. Može se pojaviti serumska bolest (reakcija preosjetljivosti tipa II), često 7 do 10 dana nakon injekcije. Glavni simptomi su urtikarija, visoka temperatura, limfadenopatija, lokalno oticanje i povremena albuminurija, povraćanje, bolovi u zglobovima kao i eritem, svrbež i edem na mjestu cijepljenja.

Mjere opreza i upozorenja

Prije uporabe potrebno je pažljivo pregledati pakiranje ampula. Sve slomljene ampule ili ampule koje sadrže neraspršujuće taloge ili čestice moraju se baciti.

Prije ubrizgavanja antiseruma, treba pribaviti informacije kad god je to moguće jesu li prethodno primili injekcije antiseruma i je li pacijent podložan poremećajima preosjetljivosti.Prije primjene antiseruma potrebno je provesti ispitivanje osjetljivosti.Pacijent mora biti pod nadzorom nakon primjene doza antiseruma.Trebala bi biti dostupna oprema za ubrizgavanje adrenalina i reanimaciju.

Test osjetljivosti potrebno je provesti na sljedeći način: razrijediti antitoksin u omjeru 1:10 s fiziološkom otopinom (tj. 0,1 ml antitoksina + 0,9 ml fiziološke otopine) i ubrizgati 0,05 ml razrijeđenog antitoksina intrakutano na fleksornu površinu podlaktica.Pozitivna reakcija karakterizirana pojavom eritema, edema ili infiltracije za 15-30 minuta označava preosjetljivost na pripravak konjskog seruma.

Negativni reaktor može se tretirati na uobičajeni način.Pozitivni reaktor mora biti desenzibiliziran kada je davanje antitoksina neophodno.Može se preporučiti sljedeći postupak desenzibilizacije: razrijediti antitoksin do 1:10 sterilnom fiziološkom otopinom.Prvo ubrizgajte supkutano 0,2 ml, promatrajte 30 minuta.Ako nema reakcije, dajte još jednu injekciju s povećanom dozom.Ako se ne pojavi nikakva reakcija, dajte treću injekciju i tako dalje, ako se i dalje ne pojavi nikakva reakcija, može se započeti s primjenom nerazrijeđenog antitoksina.

Adrenalin treba uvijek biti pri ruci. U slučaju anafilaksije adrenalin treba dati odmah.Sa svim pacijentima koji su razvili reakcije preosjetljivosti nakon injekcije treba pravilno postupati.

Pakiranje i skladištenje

Pakiranje za profilaktičku primjenu, svaka ampula sadrži 1500 lU
Čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od +2°C do +8°C, ne smije se zamrzavati.
Jiangxilnstitute of Biological Products Inc., Kina


  • Prethodna:
  • Sljedeći: